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药品存储的注意事项
药品存储的注意事项

储存环境温度过高,沸点低的液体和容易升华的固体药物会因此而挥发,如乙醇、樟脑等。酊剂药物受热挥发后,药物的浓度改变,影响疗效。有些药物会因温度过高、湿度过大而加速其化学变化,使疗效降低,如在高温和过于潮湿的条件下会逐渐分解失效。对药材储存影响较大的是霉菌,它适宜生长的湿度为80~90%RH,相对湿度低于70%时,霉菌就不易生长。湿度过大,许多固体药物容易潮解、液化,片剂则崩解、吸湿成团块,如,胃蛋白醉等。此外,含有蛋白质、淀粉、胶质和糖类的药物,在湿度过大的情况下易霉变变质。有些液休药物在湿度过高的情况下,会吸收空气中的水分而降低其浓度,造成使用剂不准,如无水醇、醋酸等。有些液体制剂在低温条件下,质量易发生改变,有效成

  分减少,如1%盐酸吗啡等。

  医院是药品使用的最终环节,药品从进入药库到经由药房发到患者手中或应用于临床,药品质量管理要贯穿始终,才能达到保证药品质量。保障人体用药安全。根据国家食品药品监督管理局《药品经营质量管理规范实施细则》第十八条规定:药品批发和零售连锁企业应根据所经营药品的储存要求,设置不同温、湿度条件的仓库。潮湿季节,为了防止药品返潮、受潮而失去药效,必须创造适宜的储存环境。实践证明,采用机是控制和调节库内湿度行之有效的办法。

  因此,在药品的生产,储存等各个环节都须对湿度予以严格控制,从而确保药品的正常生产和储存安全!药品储存条件中的常温指温度在0~30℃;阴凉处指温度在0~20℃;冷处保存指温度在2~10℃,三者相对湿度都是45%~75%RH。

  但凡药品都有一定的保质期,也就是常说的有效期,所谓药品的有效期,是指药品在规定储存条件下,能保证其质量合格和治疗效果的期限。直观一些说,是在规定储存条件下,药品有效成分减少10%所经历的时间。

  如果药品储存条件不符合规定要求,如温、湿度过高、光照等因素,均可加速药品的降解速度,也就是说,使药品的有效期限缩短。所以,要保证药品质量在有效期内稳定合格,不论是生产厂商、批发企业、零售药店还是患者家庭保存,或是在药品的流通运输过程中,都必须注意药品的环境条件。

  恒温恒湿机

  1、采用世界名牌转子式及涡漩式压缩机,高能效比,与传统的往复式压缩机相比节能20%,冷量更充足,运行噪音更低,更可靠,寿命更长;采用自动热力膨胀阀、干燥过滤器.阀门等制冷元件,能充分发挥压缩机效能并有效保护压缩机。

  2、风机由外转子电机直联驱动,具有噪声低、风量大、效率高、结构紧凑、等优点;能克服皮带打滑、松脱、更换等问题。

  3、高性能电子电极加湿器:不滋生细菌,对室内空气无污染;对水质无特殊要求,无需水处理;独立加湿器控制板,自动定时换水清洗,延长使用寿命,能自动根据加湿要求控制水位及加湿电极电流,实现高精度控制,真正满足高精度要求;

  4、完善保护装置确保设备安全运行:电源缺相、错相、压缩机过流、高低压力、延时保护、风机过载、电加热过热、压差式缺风保护装置等;

  5、配备完善的运行及故障指示灯、开关,操作一目了然;

  6、进口微电脑精密控制器:液晶温湿度显示,用户参数设定,操作简便控制精确;高精度温湿度传感器,能自动实现温湿度控制;进口名牌接触器、继电器等电器元件;

  7、全不锈钢冷凝水盘及底部水盘,静电喷涂的钣金外壳;

  8、机组分为水冷式,分体风冷式及一体式风冷结构以适应不同的使用场合要求。

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